【云顶新耀肿瘤疫苗EVM14美国I期临床入组首例患者】10月14日,云顶新耀透露,其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液全球多中心I期临床试验,在美国临床研究机构NEXT Oncology Virginia入组首例患者。 EVM14基于云顶新耀mRNA技术平台研发,靶向5个肿瘤相关抗原,拟治多种鳞状细胞癌。在I期临床试验探索的瘤种中,多数患者会表达5个TAA之一,约96%的sq - NSCLC患者和97%的HNSCC患者检测到至少一个TAA基因表达。 该I期临床试验参与临床中心,包括美国的NEXT Oncology Virginia、德州大学安德森癌症中心等,以及中国的上海胸科医院。 临床前试验显示,EVM14在小鼠中诱导剂量依赖性抗原特异性免疫应答,抑制肿瘤生长,能诱导免疫记忆、降低复发,有望助患者“长期无癌生存”。且与免疫检查点抑制剂联用可增强抗肿瘤活性。 云顶新耀罗永庆称,鳞癌患者需求未满足,EVM14可补充现有疗法、减少复发。首例患者在美国入组,体现云顶新耀mRNA平台进展,展现其在新一代肿瘤免疫药物研发的先行优势。
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