来源：环球市场播报

诺和诺德（Novo Nordisk）和联邦生物科技（United Biotechnology）表示，二者联合开发的一款实验性肥胖症药物在中国的一项中期临床试验中帮助患者减轻了体重。

该试验结果公布的前一天，诺和诺德的新产品永续规划遭遇挫折，一项独立的后期对比研究显示，其候选肥胖症药物CagriSema的表现未能优于礼来公司（Eli Lilly）的Zepbound，这表明制药商正纷纷携新一代药物涌入减肥市场。

诺和诺德研发了用于治疗肥胖症和糖尿病的重磅药物司美格鲁肽（Wegovy）和诺和泰（Ozempic）。该公司帮助开创了GLP-1类药物的先河，但后来被礼来公司超越，目前正试图迎头赶上。这家丹麦制药巨头最近在美国推出了一款司美格鲁肽的片剂版本，并正在推进其研发管线中的几款减肥药候选产品。

诺和诺德和联邦生物科技的母公司联邦制药国际控股（United Laboratories International Holdings）周二表示，在这项中国研究中，名为UBT251的药物在给药24周后，使患者平均体重减轻了最高19.7%。

UBT251与诺和诺德目前的产品组合不同，它通过三种不同的激素来治疗肥胖症、2型糖尿病和其他疾病。它将GLP-1（司美格鲁肽和诺和泰模拟的肠道激素，用于抑制食欲）与另一种激素GIP的模拟物（用于降低食欲和血糖）以及胰高血糖素（用于防止低血糖）结合起来。

两家公司表示，该药物似乎安全性和耐受性良好，有一些轻度至中度的胃肠道副作用，这些副作用会随著时间的推移而减轻。

他们补充说，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂。

两家公司表示，这项旨在评估每周注射一次UBT251的安全性和有效性的研究由联邦生物科技在中国进行，后者计划根据最新结果，将该药物推进到针对中国超重/肥胖患者的后期试验。

诺和诺德另外启动了一项针对UBT251不同剂量的全球早期和中期临床试验，持续时间最长28周，结果将于明年公布。该公司还计划在今年晚些时候开始一项针对2型糖尿病患者的中期临床试验。

两家公司正根据去年3月签署的一项价值最高20亿美元的协议共同开发该药物，这是诺和诺德为补充其药物新产品永续规划而达成的数项交易之一。该公司还曾试图收购美国初创公司Metsera，但在竞购战中输给了辉瑞公司（Pfizer）。